amyloidose

Prochainement

Réunion Médico-Patient – 7 novembre 2025

Nous avons le plaisir de vous annoncer que notre prochaine réunion médico-patient se tiendra le vendredi 7 novembre à 14h30, à la Salle des Délices au Grand-Saconnex, avec le soutien de la Ville du Grand-Saconnex.

Le flyer avec le programme complet sera prochainement disponible sur cette page.

📩 Vous souhaitez participer ?
Les inscriptions sont d’ores et déjà ouvertes par e-mail à l’adresse suivante : bhey@hug.ch

Nous nous réjouissons de vous y accueillir nombreux.

Programme

Programme de la journée du 7 novembre 2025.

Avec le soutien de nos partenaires

C'est quoi l'amyloïdose cardiaque ?

L'amylose cardiaque est une maladie qui touche le cœur. Elle est causée par l'accumulation anormale de protéines appelées amyloïdes dans le muscle cardiaque. Ces dépôts rendent le cœur plus rigide, ce qui peut le fatiguer et l’empêcher de bien pomper le sang.

Les symptômes peuvent inclure un essoufflement, des gonflements des jambes, une grande fatigue ou des étourdissements. Il existe plusieurs formes d'amylose cardiaque, et des traitements sont disponibles pour aider à ralentir la maladie et améliorer la qualité de vie.

FAQ (Foire Aux Questions)

Quels sont les symptômes de l’amylose cardiaque ?

Les symptômes peuvent inclure :

Essoufflement même pour des efforts légers
Fatigue importante
Gonflement des jambes et des pieds
Étourdissements ou malaises
Rythme cardiaque irrégulier

Quelles sont les causes de cette maladie ?

L’amylose cardiaque peut être due à plusieurs types d’amylose, dont :

Amylose à transthyrétine (ATTR) : liée à l’âge (forme sauvage) ou héréditaire
Amylose AL : causée par une maladie de la moelle osseuse

Comment diagnostique-t-on l’amylose cardiaque ?

Le diagnostic repose sur plusieurs examens :

Échographie cardiaque pour voir la rigidité du cœur
IRM cardiaque pour mieux analyser la structure du muscle
Biopsie ou analyse sanguine pour détecter les protéines amyloïdes

Existe-t-il un traitement pour l’amylose cardiaque ?

Oui, il existe des traitements selon le type d’amylose :

Médicaments pour ralentir la progression (ex : Tafamidis pour l’ATTR)
Chimiothérapie en cas d’amylose AL
Traitements symptomatiques pour soulager le cœur (diurétiques, pacemaker…)

L’amylose cardiaque est-elle une maladie héréditaire ?

Elle peut l’être dans certains cas, notamment pour la forme ATTR héréditaire. Un test génétique peut être proposé si un médecin le juge nécessaire.

Comment vivre avec une amylose cardiaque ?

Il est important de :

Suivre son traitement et ses rendez-vous médicaux
Adopter une alimentation équilibrée et limiter le sel
Éviter les efforts trop intenses mais garder une activité adaptée
Être à l’écoute de son corps et signaler tout nouveau symptôme

Comment nous contacter ?

Notre secrétariat est disponible pour répondre à vos questions et prendre vos rendez-vous du lundi au vendredi, de 8h30 à 12h30 et de 13h30 à 16h30.

📞 Par téléphone : +41 (0)22 372 13 13
📧 Par e-mail : secretariat.policardio@hug.ch

Informations pour les professionnels de santé

Si vous souhaitez nous adresser un patient, merci de le faire via le bouton ci-dessous :

N’hésitez pas à joindre les informations médicales pertinentes afin de faciliter la prise en charge. Nous restons à votre disposition pour toute question ou demande complémentaire.

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