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génétique
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Français
Ariane Giacobino, médecin adjointe agrégée au Service de médecine génétique des HUG et professeure au Département de médecine génétique et développement de la Faculté de médecine de l’UNIGE a été nommée, sur proposition du Ministère français de la santé et en raison de ses compétences et de son intérêt pour les problèmes d'éthique, membre du Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE).
Génomique médicale : Une avancée majeure dans le diagnostic
Le génome est le patrimoine génétique qui fait fonctionner notre corps. Le séquençage complet du génome humain a permis de connaître les 20 000 gènes qui le composent.
Les HUG créent un Centre de génomique médicale : une structure transversale qui réunit les expertises de différents professionnels de la santé sous forme de colloques interdisciplinaires.
Ces colloques appelés les « Genomeboards » permettent de rassembler les médecins cliniciens et généticiens, pour un diagnostic plus précis et une prise en charge adéquate.
Genome boards
Qu'est ce qu'un Genome board?
Les Genomes boards sont des colloques multidisciplinaires réunissant des experts de différentes spécialités médicales avec des spécialistes en génomique et en génétique clinique.
Les Genome boards spécialisés pour les pathologies suivantes sont à votre disposition:
Mission
Le Centre de génomique médicale (CGEM) est une structure transversale composée d’une équipe multidisciplinaire. Il offre une prestation à la pointe des connaissances médicales et technologiques.
Génétique et troubles de l'audition
Responsables
Pre Ariane Giacobino, spécialiste FMH en génétique médicale
Dre Hélène Cao-Van, spécialiste FMH en ORL.
Laboratoires
Les laboratoires du Service de médecine génétique
Grâce à notre proximité et notre collaboration avec différents centres de recherche en génétique médicale, nos laboratoires effectuent des analyses génétiques qui sont à la pointe de la technologie. Notamment, nous pouvons proposer à nos patients des approches pangénomiques, tels que le séquençage à haut débit de l'ADN (avec analyse bioinformatique de gènes sélectionnés suivant le tableau clinique du patient) et des analyses sophistiquées de la structure des chromosomes (cytogénétique).
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Français