Le centre est en mesure de coordonner la prise en charge de toutes les maladies listées dans le sous-groupe ERN-BOND, les maladies du métabolisme phosphocalcique rare (ENDO-ERN) et ReCONNET non-inflammatoire. Il présente une expertise particulière dans les maladies suivantes :
- Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique (Groupe de pathologies, ORPHA:68415)
- Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d’Albright (Groupe de pathologies, ORPHA:457059)
- Syndrome vasculaire osseux congénital (Groupe de pathologies, ORPHA:235832
- Dysplasies osseuses primaires (Groupe de pathologies, ORPHA:364526
- Rachitisme hypophosphatémique (Groupe de pathologies, ORPHA:437)
- Rachitisme hypocalcémique (Groupe de pathologies, ORPHA:289103)
- Ostéopétrose et maladies associées (Groupe de pathologies, ORPHA:2781)
- Ostéonécrose (Groupe de pathologies, ORPHA:399158)
- Avascular necrosis (Groupe de pathologies, ORPHA:399164)
- Hypophosphatasie (Pathologie, ORPHA:436)
- Maladie de Paget juvénile (Pathologie, ORPHA:2801)
- Ostéoporose idiopathique juvénile (Pathologie, ORPHA:85193)
- Dysplasie fibreuse des os (Pathologie, ORPHA:249)
- Dysplasie fibreuse des os /Syndrome McCune-Albright (Groupe de pathologies, ORPHA:595216)
- Ostéogenèse imparfaite (Pathologie, ORPHA:666)
- Hypercalcémie hypocalciurique familiale (Pathologie, ORPHA:405)
- Ostéomalacie oncogénique (Pathologie, ORPHA:352540)
- Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale (Pathologie, ORPHA:417)
- Maladie de Camurati-Engelmann (Malformation syndrome, ORPHA:1328)
- Syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta (Pathologie, ORPHA:230857)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (Pathologie, ORPHA:337)
- Dysostoses (Groupe de pathologies, ORPHA:364559)