Les activités de recherche du Centre du sein

Etude CFXX489A12101 : Étude de phase I
ID : NCT06562192

Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité, la tolérabilité, la dosimétrie et l’efficacité préliminaire du [¹⁷⁷Lu]Lu-NNS309, ainsi que la sécurité et les propriétés d’imagerie du [⁶⁸Ga]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) localement avancé ou métastatique, d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), d’un cancer du sein canalaire ou lobulaire RH+/HER2-, d’un cancer du sein triple négatif (TNBC) ou d’un cancer colorectal (CRC).

Sponsor : Novartis Pharmaceuticals

Investigateur : Dr Thibaud Kössler, médecin adjoint agrégé responsable de l’Unité des tumeurs digestives, service d'oncologie

Contact HUG : Apolline.Barthelme@hug.ch
 

Etude EASE : Étude de phase : Ia/Ib
ID : NCT06523894

Objectif : L'étude EASE explore l'utilisation de doses optimisées de radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) tout en limitant les toxicités, comme alternative potentielle à la chirurgie pour le cancer du sein, afin d'offrir un traitement efficace adapté aux patientes inopérables. 

Sponsor : Hôpitaux Universitaires de Genève

Investigateur : Pre Pelagia Tsoutsou, médecin-cheffe du Service de radio-oncologie Pelagia.Tsoutsou@hug.ch
 

Etude ELEGANT : Étude de phase : III
ID : NCT06492616

Objectif : Cette étude interventionnelle multicentrique internationale randomisée de phase 3 a pour objectif d’évaluer l’efficacité de l’Elacestrant par rapport à l’hormonothérapie standard utilisée chez les patientes atteintes d’un cancer du sein précoce à haut risque de récidive RH+ HER2- . Les participantes ont déjà reçu entre 2 et 5 ans d’hormonothérapie standard avant inclusion (IA ou Tamoxifène avec ou sans CDK4/6i). 

Sponsor : Stemline Therapeutics, Inc.

Contact HUG : etude-elegant@hug.ch
 

Etude S-DIEP
ID : NCT06492616

Objectif : Cette étude clinique évalue si la suture nerveuse améliore la sensibilité et la qualité de vie après une reconstruction mammaire par lambeau DIEP. Deux techniques de suture sont comparées à l’absence de suture, avec un suivi comprenant tests sensoriels, questionnaires et biopsies sur 24 mois. 

Sponsor : Hôpitaux Universitaires de Genève

Contact HUG : Dre Patricia Engels, service de chirurgie plastique, reconstructive et esthétique patricia.engels@hug.ch 
 

Etude THE LYMPH TRIAL
ID : NCT05890677

Objectif : L’étude « The LYMPH Trial » évalue les techniques chirurgicales vs le traitement conservateur dans les lymphœdèmes post cancer du sein.

Sponsor : Universtätsspital Basel

Investigateur : Pr Daniel F. Kalbermatten, médecin-chef du Service de chirurgie plastique, reconstructive et esthétique : daniel.kalbermatten@hug.ch
 

Etude TREMHO
ID : NCT06855784

Objectif : TREMHO est une étude clinique interventionnelle randomisée et monocentrique visant à évaluer l'efficacité de l'alimentation à durée limitée (Time-Restricted Eating) sur l'amélioration de la composition corporelle et des symptômes chez les femmes ménopausées, ainsi que chez les patientes atteintes de cancer du sein hormono-sensibles.

Sponsor : Hôpitaux Universitaires de Genève

Investigateur : Pr Tinh-Hai Collet, Médecin adjoint agrégé, service d'endocrinologie, diabétologie et métabolisme : Tinh-Hai.Collet@hug.ch
Contact HUG : etude.tremho@hug.ch
 

Etude WATCH
ID : BASEC 2023-01047

Objectif : L’étude WATCH vise à évaluer si les modifications du myocarde, détectées par IRM cardiaque en cours d’immunochimiothérapie, sont associées à un risque accru de cardiotoxicité. Elle repose sur l’hypothèse que les manifestations toxiques (dommages et altérations cellulaires) sont détectables en début de traitement, et pourraient permettre d’adapter le suivi cardiologique durant et après le traitement de manière personnalisée. 

Sponsor : Hôpitaux Universitaires de Genève

Investigateur : Dr Carl Glessgen, Médecin chef de clinique, unité de radiologie cardio-vasculaire carl.glessgen@hug.ch