La mucoviscidose - Visage d’une maladie génétique

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Pulsations TV Décembre 2010 - Dès 2011, les Hôpitaux universitaires de Genève proposeront un dépistage systématique de la mucoviscidose chez les nouveau-nés. Le plus souvent, cette maladie génétique se manifeste dans la 1ère année de vie par une difficulté à prendre du poids, des diarrhées ou une toux fréquente. Elle touche les voies respiratoires et le système digestif. Aujourd’hui, grâce aux progrès de la recherche médicale, on dispose de traitements efficaces allant de l’antibiothérapie à la physiothérapie en passant par les enzymes, voire la transplantation.

Dernière mise à jour : 25/10/2017