La Dre Valeria Viassolo, titulaire d’un titre FMH en génétique médicale, est cheffe de clinique dans l’unité d’oncogénétique du Service d’oncologie des Hôpitaux Universitaires de Genève.
En 2003, elle a obtenu son diplôme de médecine à la Faculté de médecine et chirurgie de l’Université de Gênes en Italie. Après l’obtention du diplôme post-grade d’études spécialisées en génétique médicale dans la même faculté en 2007 avec une thèse sur le cancer héréditaire du sein et des ovaires, elle a intégré pendant plus de deux ans le Centre des tumeurs héréditaires de l’Institut scientifique des tumeurs de Gênes. Par la suite, elle a travaillé comme cheffe de clinique dans le Service de génétique de l’Hôpital Galliera de Gênes. En 2012, elle a rejoint l’unité d’oncogénétique des HUG.
La Dre Viassolo est membre du Network for cancer predisposition testing and counseling du Groupe suisse de recherche clinique sur le cancer (SAKK).
Depuis plusieurs années, son activité de clinicienne et ses domaines de recherche clinique et translationnelle concernent le domaine des prédispositions génétiques au cancer.
Principales publications (sélection) :
Labidi-Galy SI, Olivier T, Rodrigues M, Ferraioli D, Bodmer A, Petignat P, Rak B, Chopin N, Tredan O, Heudel PE, Stuckelberger SJ, Meeus P, Meraldi P, Viassolo V, Ayme A, Chappuis PO, Stern MH, Houdayer C, Stoppa-Lyonnet D, Buisson A, Golmard L, Bonadona V, Ray-Coquard I.
Location of mutation in BRCA2 gene and survival in patients with ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2018 Jan 15;24(2):326-333.
Katapodi MC, Viassolo V, Caiata-Zufferey M, Nikolaidis C, Bührer-Landolt R, Buerki N, Graffeo R, Horváth HC, Kurzeder C, Rabaglio M, Scharfe M, Urech C, Erlanger TE, Probst-Hensch N, Heinimann K, Heinzelmann-Schwarz V, Pagani O, Chappuis PO.
Cancer Predisposition Cascade Screening for Hereditary Breast/Ovarian Cancer and Lynch Syndromes in Switzerland: Study Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 Sep 20;6(9):e184.
Rapiti E, Pinaud K, Chappuis PO, Viassolo V, Ayme A, Neyroud-Caspar I, Usel M, Bouchardy C.
Opportunities for improving triple-negative breast cancer outcomes: results of a population-based study. Cancer Med. 2017 Mar;6(3):526-536.
Viassolo V, Chappuis PO.
Quand faut-il demander une consultation d’oncogénétique ? Rev Med Suisse. 2016 May 18;12(519):966, 968-72