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In the field of cancer, many new medical treatments are developed each year. These new drug molecules, which are not yet available on the market, represent a significant hope for patients, as long as they are able to access them. This is exactly what the Hematology/Oncology Clinical Research Unit at the Dr.
Dans le domaine du cancer, de nombreux nouveaux traitements médicamenteux sont développés chaque année. Ces nouvelles molécules, encore indisponibles sur le marché, représentent un immense espoir pour les patients, à condition qu'ils puissent y avoir accès.
Les énormes progrès dans les connaissances de la biologie des tumeurs ont permis le développement de multiples nouveaux médicaments ces cinq dernières années. La très grande majorité de ces traitements actuellement en cours d’évaluation au sein de l’unité sont des thérapies ciblées, c'est-à-dire des molécules reconnaissant des protéines situées à la surface ou à l’intérieure des cellules tumorales.
Pr Pierre Chappuis
Cette consultation s'adresse aux personnes concernées par leur risque de développer un cancer en lien avec leurs antécédents personnels et/ou familiaux.
Essai de Phase I : phase précoce du développement chez l’homme, petit nombre de patients (15-50), augmentation progressive des doses administrées, permet de déterminer la dose maximale du produit testé.
Essai de Phase II : le plus souvent un seul groupe, doses fixes, pour un type de tumeur spécifique, nombre de patients entre 50-200, permet d’évaluer l’efficacité à la dose thérapeutique.
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Un médecin peut proposer à son patient de participer à un étude clinique.
La participation d'un patient est toutefois soumise à certaines conditions : on parle de critères d’inclusion, comme l’âge ou le stade de la maladie. Les critères de sélection sont rigoureux et il se peut que, malgré l’intérêt du patient, il ne pourra pas y participer.
Lorsqu’un médecin propose à un patient de participer à une étude clinique, il doit :
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