Enseignement

Travaux de maîtrise

Contenu

Les étudiants effectuent un travail de maîtrise d'un semestre lors de leur première année de master universitaire en pharmacie. Chaque année, la Pharmacie des HUG propose quelques sujets de travaux de maîtrise.

Ci-dessous figurent les travaux de maîtrise effectués à ce jour, sous forme de document publié et, si disponible, de présentation orale :

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  • Médicaments à haut risque en milieu hospitalier : Perceptions, gestion et stratégies de limitation du risque à la Pharmacie des Hôpitaux Universitaires de Genève, Rayan Troudi (doc)
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  • Elaboration et évaluation de microlearnings sur les médicaments pour les patients, Sandra Albuquerque (doc)
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  • Développement de règles informatiques permettant de détecter les situations à risque d’événements indésirables médicamenteux en pédiatrie, Léa Gérard (doc)
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  • Réaliser des économies par la centralisation des préparations injectables à la pharmacie : méthodologie d’évaluation et application, Sylvain Bel (doc)
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  • Rupture d’approvisionnement en médicaments : état des lieux et optimisation de leur gestion, Dakhlia Meriem (doc)
  • Évaluation rétrospective du potentiel d’un outil de revue de traitement pharmacothérapeutique en néonatologie, Nour El Houda Mokaddem (doc)
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  • Evaluation économique d'une centralisation à la pharmacie des HUG de la reconstitution des anticorps monoclonaux pour l'oncologie, Léa Martinet (doc)
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  • Evaluation d'un automate (spectrophotométrie UV) pour le contrôle qualité des chimiothérapies produites en pharmacie hospitalière, Alexandre Exquis (doc)
  • Sécurité d'administration des médicaments injectables: évaluation de l'apport d'un e-learning au travers d'une « chambre des erreurs », Neda Yankova (doc et oral)
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  • Analyse rétrospective des cas de diffusion / extravasation de perfusions aux soins intensifs de pédiatrie et en néonatologie, Alizée Parron (doc et oral)
  • Une formation théorique permet-elle dʼaméliorer les performances de calculs des opérateurs en production ?, Benjamin Mouchet (doc)
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  • Sécabilité des comprimés et impact sur l’uniformité de masse, Sandrine Olsson (doc)
  • Mise au point d’une formulation orale liquide de quétiapine, Iraqi Imane (doc)
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  • Analyse du contenu et de la qualité d'informations et de publicités en provenance de l'industrie pharmaceutique, Asmaa Kashef (doc)
  • Etude de faisabilité de formules de nutrition parentérale pour enfants prématurés destinées à un usage dans les pays en développement, Nathalie Morcos (doc)
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  • Impact de recommandations écrites sur le monitoring thérapeutique (TDM) de la gentamicine et de la vancomycine en néonatologie, Ana Coelho (doc et oral)
  • Evaluation du niveau d'asepsie lors de la reconstitution et de la préparation de médicaments injectables en unité de soins, Isabelle Castella (doc et oral)
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  • Développement et validation de méthodes analytiques pour le contrôle qualité de solutions de désinfection des mains, Jeremy Neeser (doc)
  • Mesure de la contamination chimique croisée lors de la préparation d'injectables et de formes sèches de médicaments toxiques, Justine Ramseyer (doc)
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  • Evaluation de l'acceptabilité des formulations de calcium et vitamine D par des enfants, Alessandra Bianchetti (doc)
  • Utilisation des médicaments injectables dans les services de soins suraigus, Stéphanie Martignoni (doc)
  • Mesure de la présence et validation de l'élimination des endotoxines dans les préparations parentérales hospitalières, Clio Ronchi
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  • Identification des médicaments injectables et risque d'erreur, Laetitia Bernardi (doc et oral )
  • Incidents de perfusion aux soins intensifs de pédiatrie: existe-t-il un lien entre les alarmes d'occlusion et des incompatibilités médicamenteuses ? Amalys Kiener (doc et oral)
  • Stockage des médicaments dans les unités de soins: le support logistique comme outil d'amélioration, Vanessa Kolly (doc et oral)
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  • Validation microbiologique de la fabrication des cytostatiques injectables, Emmanuelle Agabu (doc et oral)
  • Impact des étiquettes de couleur sur les erreurs de médicaments anesthésiques, Daniela Tsoncheva (pas disponible)
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  • Mesure de la fiabilité du contrôle ultime avant l'administration des médicaments aux patients, Rima Baalbaki (doc et oral)
  • Développement et validation d'une méthode analytique utilisant l'électrophorèse capillaire pour le dosage de principes actifs contenus dans différentes formulations pharmaceutiques, Christina Weber (doc et oral)
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  • Mise au point d'un protocole de qualification de l'inspection visuelle des médicaments injectables, Alexandra Bugmann (doc)
  • Evaluation des risques liés à la manipulation des anticorps monoclonaux, Caroline Alemany (doc et oral)
  • Evaluation de la qualité des sets de perfusion, Yves Pinget (doc et oral)
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  • Evaluation de l'acceptabilité et tolérance des gels désinfectants, Tuan Anh Vo Nguyen (travail de recherche non public)
  • Administration des médicaments par sonde entérale à l'Hôpital de Loex, Pablo Francos (doc 1 et doc 2 et oral)
  • Evaluation de l'ergonomie et de la fiabilité des perfuseurs mécaniques, Stéphanie Maier (doc et oral)
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  • Etude de stabilité des solutions injectables d'amiodarone, Noémie Marcoz (doc et oral)
  • Formulation d'une solution orale pédiatrique de phénobarbital, Christine Simon
  • Sécurité d'administration des médicaments par voie sous-cutanée en gériatrie, Caroline Vukasovic (doc et prés.orale)
Dernière mise à jour : 11/06/2024

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