Tarifs & Délais

Titre
Unité d’appui méthodologique (UAM)
Adresse

Boulevard de la Tour 8
1205 Genève
Suisse

Complément d'adresse
4ème étage
Titre
Unité d’investigation clinique (UIC)
Adresse

Rue Gabrielle Perret-Gentil 4
1205 Genève
Suisse

Complément d'adresse
Unité 4AL – Bâtiment Stern - 4ème étage
Adresse

Unité qualité (UQ)
Rue Gabrielle Perret-Gentil 4
1205 Genève
Suisse

Complément d'adresse
Unité AL – Bâtiment Stern – 4ème étage
Contenu

Nous nous réjouissons de travailler avec vous pour réaliser votre étude.

Compte tenu de la demande croissante pour nos services, la disponibilité du personnel peut toutefois varier. Afin de permettre une planification efficace et de réduire au maximum les temps d'attente, veuillez nous contacter le plus tôt possible. Vous trouverez ci-dessous les tarifs et les échéanciers actuels de chaque secteur.

Tarifs des prestations

  • La consultation initiale est gratuite
  • Par la suite, les prestations sont facturées soit au tarif horaire (selon le tableau ci-dessous) soit selon un arrangement forfaitaire à convenir
  • Les tarifs ci-dessous sont en francs suisses et TTC
Prestations

Tarif horaire académique
Organisation à but non lucratif

Tarif horaire industrie
Organisation à but lucratif

Affaires réglementaires /soumissions 115.-

230.-

Consultation médicale spécialisée 175.-

350.-

Coordination 115.-

230.-

Data Management 115.-

230.-

Monitoring 115.-

230.-

Safety 115.-

230.-

Study nurses

115.- 230.-

REDCap™ Light est une alternative à financement réduit, aux prestations de data management standards. Les modalités de cette formule particulière sont décrites ici.
Les projets actuellement en cours ne sont pas concernés.

REDCap™  Light - Data Management
Type de projet Frais initiaux Frais annuels
Projet Standard 500.- 250.- / centre / an
Projet Master 250.- 250.- / centre / an*
*Les projets de Master monocentriques sont exemptés de frais annuels pendant les trois premières années

Délais des prestations

Prestations Délais
Affaires réglementaires / Soumissions
Devis*     1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d’un synopsis
Contrat     2-3 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC du draft du plan de recherche (population, critères d'inclusion et d'exclusion, médicament ou dispositif à l'étude, type d'étude envisagée, nombre de visites, d'échantillons à prelever, etc...)
Soumission avec relecture des documents
(conseils seulement)
2-4 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC de la documentation à relire
Soumission avec rédaction des documents     Variable selon la classe de risque de l'étude, les documents à rédiger et les informations données par l'équipe                
            
Coordination
Devis* et cahier des charges 1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'une ébauche de protocole
Contrat 2-3 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC de la dernière version du protocole, des approbations des autorités compétentes et du CRF (draft au minimum)
Début de la coordination de l'étude 2-3 mois minimum, ces délais pouvant être allongés en fonction de la charge de travail demandée. Une charge importante peut entrainer un plus long temps d'attente afin d'obtenir la disponibilité nécessaire
Data management
Devis* et cahier des charges 1-3 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'un synopsis et d'une ébauche exhaustive de CRF
Implémentation (mise en place du eCRF en collaboration active avec l'équipe du promoteur) 2-4 mois après signature du contrat et du cahier des charges final
Test final, mise en production 2-4 semaines après l'approbation finale et formelle des développements par le promoteur
Monitoring
Analyse de risque et devis* 1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'un synopsis
Plan de monitoring (first draft) & contrat 2-3 semaines à compter de l'acceptation du devis et de la mise à disposition de l'UIC de la dernière version du protocole, des approbations des autorités compétentes et du CRF (draft au minimum)
Visite d'initiation 1-3 mois après la signature du contrat, et si les conditions énoncées dans le plan de monitoring sont remplies
Safety (Pharmacovigilance, mise en place du Data Safety Monitoring Board)
Devis* 2-3 semaines
Contrat 1-2 semaines après l'acceptation du devis
Rédaction des documents (SOPs, DSMB Chart, etc...) 3-4 semaines après l'acceptation du contrat
Study nurses / Consultation médicale spécialisée
Devis* et cahier des charges 1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'une ébauche de protocole
Contrat  2-3 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC de la dernière version du protocole, des approbations des autorités compétentes et du CRF (draft au minimum)
Début des prestations 2-3 mois minimum, ces délais pouvant être allongés en fonction de la charge de travail demandée. Une charge importante, peut entrainer un plus long temps d'attente afin d'obtenir la disponibilité du personnel nécessaire

*Un devis ne vaut pas un contrat

Dernière mise à jour : 05/12/2023

Actualités et évènements

24/01/2024 - 25/01/2024

Formation "Bonnes Pratiques des Essais Cliniques" - Niveau II - Promoteur

Message aux investigateurs et investigatrices (disponibilité de nos services)

01.12.2023

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