Titre
Unité d’appui méthodologique (UAM)
Adresse

Boulevard de la Tour 8
1205 Genève
Suisse

Complément d'adresse
5ème étage
Titre
Unité d’investigation clinique (UIC)
Adresse

Rue Alcide-Jentzer, 22
1205 Genève
Suisse

Complément d'adresse
Bâtiment ophtalmologie (niveau 2 et 3)
Titre
Unité Qualité (UQA)
Adresse

Rue Gabrielle Perret-Gentil 4
1205 Genève
Suisse

Complément d'adresse
Local 8D-2-859.1

Tarifs & Délais

Nous nous réjouissons de travailler avec vous pour réaliser votre étude.

Compte tenu de la demande croissante pour nos services, la disponibilité du personnel peut toutefois varier. Afin de permettre une planification efficace et de réduire au maximum les temps d'attente, veuillez nous contacter le plus tôt possible. Vous trouverez ci-dessous les tarifs et les échéanciers actuels de chaque secteur.

Tarifs des prestations

  • La consultation initiale est gratuite
  • Par la suite, les prestations sont facturées soit au tarif horaire (selon le tableau ci-dessous) soit selon un arrangement forfaitaire à convenir
  • Les tarifs ci-dessous sont en francs suisses et TTC
PrestationsTarif horaire académique
Organisation à but non lucratif
Tarif horaire industrie
Organisation à but lucratif
Affaires réglementaires /soumissions115.-230.-
Consultation médicale spécialisée175.-350.-
Coordination115.-230.-
Data Management115.-230.-
Monitoring115.-230.-
Safety115.-230.-
Study nurses115.-230.-

REDCap Light2026 est une alternative à financement réduit, aux prestations de data management standards. Les modalités de cette formule particulière sont décrites ici.
Les projets actuellement en cours ne sont pas concernés.

REDCap Light2026 - Data Management
Type de projetFrais initiauxFrais annuels
Projet Standardgratuitcentre HUG/UniGE: gratuit
centre supplémentaire: 250.- / an
Projet Mastergratuitcentre HUG/UniGE: gratuit*
centre supplémentaire: 250.- / an
*Les projets de Master monocentriques sont exemptés de frais annuels pendant les trois premières années

Délais des prestations

PrestationsDélais
Affaires réglementaires / Soumissions
Devis*    1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d’un synopsis
Contrat    2-3 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC du draft du plan de recherche (population, critères d'inclusion et d'exclusion, médicament ou dispositif à l'étude, type d'étude envisagée, nombre de visites, d'échantillons à prélever, etc...)
Soumission avec relecture des documents
(conseils seulement)
2-4 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC de la documentation à relire
Soumission avec rédaction des documents    Variable selon la classe de risque de l'étude, les documents à rédiger et les informations données par l'équipe                
            
Coordination
Devis* et cahier des charges1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'une ébauche de protocole
Contrat2-3 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC de la dernière version du protocole, des approbations des autorités compétentes et du CRF (draft au minimum)
Début de la coordination de l'étude2-3 mois minimum, ces délais pouvant être allongés en fonction de la charge de travail demandée. Une charge importante peut entrainer un plus long temps d'attente afin d'obtenir la disponibilité nécessaire
Data management
Devis* et cahier des charges2-4 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'un synopsis et d'une ébauche exhaustive de CRF
Implémentation (mise en place du eCRF en collaboration active avec l'équipe du promoteur)2-4 mois après signature du contrat et du cahier des charges final
Test final, mise en production2-4 semaines après l'approbation finale et formelle des développements par le promoteur
Monitoring
Analyse de risque et devis*1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'un synopsis
Plan de monitoring (first draft) & contrat2-3 semaines à compter de l'acceptation du devis et de la mise à disposition de l'UIC de la dernière version du protocole, des approbations des autorités compétentes et du CRF (draft au minimum)
Visite d'initiation1-3 mois après la signature du contrat, et si les conditions énoncées dans le plan de monitoring sont remplies
Safety (Pharmacovigilance, mise en place du Data Safety Monitoring Board)
Devis*2-3 semaines
Contrat1-2 semaines après l'acceptation du devis
Rédaction des documents (SOPs, DSMB Chart, etc...)3-4 semaines après l'acceptation du contrat
Study nurses / Consultation médicale spécialisée
Devis* et cahier des charges1-2 semaines à compter de la réunion et sur la base minimale d'une ébauche de protocole
Contrat 2-3 semaines à compter de la mise à disposition de l'UIC de la dernière version du protocole, des approbations des autorités compétentes et du CRF (draft au minimum)
Début des prestations2-3 mois minimum, ces délais pouvant être allongés en fonction de la charge de travail demandée. Une charge importante, peut entrainer un plus long temps d'attente afin d'obtenir la disponibilité du personnel nécessaire

*Un devis ne vaut pas un contrat

Dernière mise à jour : 27/01/2026

Actualités et évènements

Pharmacovigilance and Safety Reporting

Safety measures in clinical trials

Bureau de promotion de la recherche (BPR)