Lois, règlements et autres documents utiles

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• Loi sur les Produits Thérapeutiques (LPTh) 
• Loi sur la Recherche sur l'être Humain (LRH)  
• Ordonnance sur les essais Cliniques dans le cadre de la recherche sur l'être humain (OClin) 
• Ordonnance sur les essais cliniques de dispositifs médicaux (OClin-Dim)
• Ordonnance relative à la recherche sur l'Etre Humain à l'exception des essais cliniques (ORH) 
• Ordonnance d’organisation concernant la LRH (Org LRH) 
• Règlement d'application de la loi fédérale relative à la recherche sur l'être humain (K 4 06.02 RaLRH)
• La déclaration d'Helsinki
• Directive 2005/28/CE de la Commission de l'Union Européenne
• Directive 2001/20/CE du Parlement Européen et du Conseil
• Guideline for good clinical practice ich e6 (r2) (International Concil for Harmonisation) 

• Commission Cantonale d’Ethique de la Recherche (CCER) 
• Swissmedic (autorisation d’essais cliniques)
• Swissethics (Association suisse des commissions d’éthique de la recherche)
• European Medicines Agency (EMA) 
• FDA's Guidances and Information Sheets on Good Clinical Practice in FDA-Regulated Clinical Trials 
• Clinicaltrials.gov (A service of The National Institute of Health-USA) 
• Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) 
• Conseil National d'éthique en Recherche chez l'Humain 
• Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS) 
• Académie Suisse des Sciences Médicales (ASSM) 

• Best Practices for Repositories
• BBMRI-ERIC
• Prélèvement, conservation et utilisation de matériel biologique humain pour la formation et la recherche

• SOP institutionnelle : HUGO.RE.DG.0006 Gestion administrative et financière des études cliniques conduites aux HUG
• Swiss Clinical Trial organisation (SCTO) 
• Assurance qualité des médicaments