Les services médicaux collaborant au Centre du cancer du poumon conduisent des études cliniques dans leur champ de spécialité. Ces recherches constituent en fonction de la réaction au traitement habituel une véritable opportunité thérapeutique.
Etudes en cours aux HUG :
ABBVIE M23-384
ABBVIE M23-384 : Une étude de phase 3 randomisée multicentrique pour évaluer la sécurité et l'efficacité de ABBV-706 vs traitement standard (Topotecan, Lurbinectedin, Amrubicin) chez les patients atteints de SCLC.
Objectif : évaluer la sécurité, la tolérance et l'évolution de la maladie induite par l'ABBV-706 vs traitement standard
Indication : Cancer du poumon à petites cellules
Sponsor : Abbvie
Investigateur
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch
ETOP 29-25 START-lung
ETOP 29-25 START-lung : Une étude multicentrique de phase II évaluant le tarlatamab chez des patients souffrant d'un cancer pulmonaire à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE) préalablement traité, ayant un IP-ECOG de 2
Objectif : évaluer l'efficacité et la sécurité du tarlatamab en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE) ayant un indice de performance (ECOG PS) de 2 [12]
Indication : SCLC avancé
Sponsor : ETOP IBCSG Partners Foundation
Investigateur
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch
KRASCENDO-2
Krascendo-2 : Une étude de phase III, randomisée et ouverte, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'association divarasib et pembrolizumab par rapport à l'association pembrolizumab, pémétrexed et carboplatine ou cisplatine chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, porteur d'une mutation KRAS G12C et n'ayant pas reçu de traitement antérieur.
Objectif : Évaluer l'efficacité du divarasib et du pembrolizumab par rapport au pembrolizumab, au pémétrexed et au carboplatine ou au cisplatine
Indication : cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, présentant une mutation KRAS G12C et n'ayant pas reçu de traitement antérieur
Sponsor : Hoffmann-La Roche
Investigateur principal :
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch
MK-0472
MK-0472 :Une étude clinique ouverte et multicentrique de phase 1/1b sur le MK-0472 en monothérapie et en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
Objectif : Déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK-0472 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Merck Sharp & Dohme LLC
Investigateur
Pr Nicolas MACH
Service d'oncologie HUG
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
Tél. +41 79 553 23 94
ONCOPAL
ONCOPAL : Étude de phase : III, randomisée
Numéro BASEC : 2024-01955
Objectif : Cette étude est conçue pour évaluer l'impact d’un suivi palliatif précoce et standardisé sur le bien-être émotionnel des patients atteints de maladies oncologiques avancées.
Sponsor : Dre Lisa HENTSCH, Hôpitaux Universitaires de Genève
Investigateur principal : Dre Mechahougui Hiba, médecin cheffe de Clinique du Service d’oncologie médicale
Contact HUG : hiba.mechahougui@hug.ch
PH- IL12L19L19-01/19
PH- IL12L19L19-01/19 : Une étude de phase I visant à évaluer la sécurité et les signes précoces d'efficacité de la protéine de fusion anticorps monoclonal humain-cytokine IL12-L19L19.
Objectif : Évaluer la sécurité de l'IL12-L19L19 et déterminer la dose maximale tolérée (DMT) en tant que dose recommandée (DR).
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Philogen
Investigateur principal :
Pr Nicolas MACH
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 23 94
nicolas.mach@hug.ch
SAKK 18/24
SAKK 18/24 : Une étude de phase II randomisée avec chimiothérapie à dose réduite par carboplatine couplé au cémiplimab vs cémiplimab en monothérapie hez les patients de plus de 70 ans, âgés ou fragiles, atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique et PD-L1<50%.
Objectif : Evaluer l'efficacité et la sécurité d'une chimiothérapie à dose réduite associée au cémiplimab (ou du cémiplimab seul) chez les patients de plus de 70 ans, âgés ou fragiles, atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique et PD-L1<50%.
Indication : cancer du poumon non à petites cellules métastatique, PD-L1<50%.
Sponsor : SAKK
Investigateur principal :
Pr Alfredo ADDO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 5035
alfredo.addeo@hug.ch
salVage
salVage : Essai contrôlé randomisé de phase III comparant un traitement systémique de maintenance seul à un traitement systémique associé à un traitement ablatif local chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV avancé.
Objectif : Évaluer si l'ajout d'un traitement ablatif local au traitement systémique standard améliore le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV tout en maintenant leur qualité de vie.
Indication : cancer du poumon non à petites cellules de stade IV
Sponsor : SAKK
Investigateur principal :
Dr Benoît Bédat
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 04 42
benoit.bedat@hug.ch
Etude clinique : entraînement physique pré-opératoire
Etude clinique : Effet de l'entraînement physique pré-opératoire sur la condition cardio-respiratoire chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé subissant une chimio-immunothérapie d'induction suivie d'une intervention chirurgicale
Indication : cancer du poumon non à petites cellules localement avancé
Sponsor : Hôpital de Sion
Investigateur HUG :
Dr Benoît Bédat
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 04 42
benoit.bedat@hug.ch
Consultez la liste complète des études relatives au cancer du poumon conduites aux HUG et au CHUV sur la plateforme commune aux deux hôpitaux