The medical divisions collaborating at the Lung Cancer Center conduct clinical studies in their specialist fields. These research studies, based on the reaction to usual treatment, constitute a real therapeutic opportunity.
Ongoing studies at the HUG
Etude AMGEN 20210023
Etude Amgen 20210023 : Une étude de phase 1/1b/2 évaluant l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de l'AMG 193 seul et en association avec le docétaxel chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées nulles au MTAP
Objectif : Parties 1 et 2 : pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et déterminer la MTD ou la RP2D de l'AMG 193 seul et en association avec le docétaxel chez les sujets adultes atteints de tumeurs solides métastatiques ou localement avancées sans MTAP.
Partie 3 : évaluer l'ORR de l'AMG 193 chez des sujets adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou localement avancé MTAP-null, CPNPC, après un traitement préalable par chimiothérapie et/ou un inhibiteur de PD-L1
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Amgen
Investigateur
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch
Etude AMGEN 20210023
Etude Amgen 20210023 : Une étude de phase 1/1b/2 évaluant l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de l'AMG 193 seul et en association avec le docétaxel chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées nulles au MTAP
Objectif : Parties 1 et 2 : pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et déterminer la MTD ou la RP2D de l'AMG 193 seul et en association avec le docétaxel chez les sujets adultes atteints de tumeurs solides métastatiques ou localement avancées sans MTAP.
Partie 3 : évaluer l'ORR de l'AMG 193 chez des sujets adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou localement avancé MTAP-null, CPNPC, après un traitement préalable par chimiothérapie et/ou un inhibiteur de PD-L1
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Amgen
Investigateur
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch
Brightline-2 Study
Etude Brightline-2 : Un essai multicentrique de phase IIa/IIb, ouvert, à un seul groupe, portant sur le BI 907828 pour le traitement de patients atteints d'un adénocarcinome des voies biliaires de type sauvage TP53 localement avancé/métastatique, amplifié par MDM2, d'un adénocarcinome canalaire pancréatique ou d'autres tumeurs solides sélectionnées.
Objectif : Évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la monothérapie BI 907828 dans plusieurs cohortes de patients atteints de tumeurs solides de type sauvage TP53 localement avancées/métastatiques, amplifiées par MDM2.
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Boehringer Ingelheim
Investigateur principal :
Dr Thibaud KÖSSLER
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 22 372 28 94
thibaud.kossler@hug.ch
MK-0472 Study
Etude MK-0472 :Une étude clinique ouverte et multicentrique de phase 1/1b sur le MK-0472 en monothérapie et en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
Objectif : Déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK-0472 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Merck Sharp & Dohme LLC
Investigateur
Pr Nicolas MACH
Service d'oncologie HUG
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
Tél. +41 79 553 23 94
MK-0472 Study
Etude MK-0472 :Une étude clinique ouverte et multicentrique de phase 1/1b sur le MK-0472 en monothérapie et en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
Objectif : Déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK-0472 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Merck Sharp & Dohme LLC
Investigateur
Pr Nicolas MACH
Service d'oncologie HUG
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
Tél. +41 79 553 23 94
MK-0472 Study
Etude MK-0472 :Une étude clinique ouverte et multicentrique de phase 1/1b sur le MK-0472 en monothérapie et en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
Objectif : Déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK-0472 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Merck Sharp & Dohme LLC
Investigateur
Pr Nicolas MACH
Service d'oncologie HUG
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
Tél. +41 79 553 23 94
MK-0472 Study
Etude MK-0472 :Une étude clinique ouverte et multicentrique de phase 1/1b sur le MK-0472 en monothérapie et en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
Objectif : Déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK-0472 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab
Indication : Tumeurs solides avancées
Sponsor : Merck Sharp & Dohme LLC
Investigateur
Pr Nicolas MACH
Service d'oncologie HUG
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
Tél. +41 79 553 23 94
SAKK 16/18 Study
Etude SAKK 16/18 : Radiothérapie immunomodulatrice pour renforcer les effets du blocage néoadjuvant de PD-L1 après une chimiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un CPNPC résécable de stade III (N2). Un essai multicentrique de phase II.
Objectif : Évaluer si l'ajout d'une radiothérapie immunomodulatrice à la chimiothérapie néoadjuvante standard avec cisplatine/docétaxel et immunothérapie périopératoire avec l'anticorps anti-PD-L1 durvalumab dans le CPNPC de stade III (N2) principalement résécable est efficace et réalisable.
Indication : cancer du poumon non à petites cellules de stade III (N2) opérable
Sponsor : SAKK
Investigateur principal :
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch
SAKK 16/18 Study
Etude SAKK 16/18 : Radiothérapie immunomodulatrice pour renforcer les effets du blocage néoadjuvant de PD-L1 après une chimiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un CPNPC résécable de stade III (N2). Un essai multicentrique de phase II.
Objectif : Évaluer si l'ajout d'une radiothérapie immunomodulatrice à la chimiothérapie néoadjuvante standard avec cisplatine/docétaxel et immunothérapie périopératoire avec l'anticorps anti-PD-L1 durvalumab dans le CPNPC de stade III (N2) principalement résécable est efficace et réalisable.
Indication : cancer du poumon non à petites cellules de stade III (N2) opérable
Sponsor : SAKK
Investigateur principal :
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch
Consult the full list of studies relating to lung cancer carried out at the HUG and the CHUV on the joint platform of the two hospitals