Recherche et traitement innovant

Le Centre des cancers propose selon la situation de chaque patient ou patiente, de participer à des études cliniques. Elles donnent accès à des traitements innovants encore indisponibles sur le marché et qui constituent des opportunités thérapeutiques. La participation à une étude clinique est toujours volontaire et il est nécessaire de répondre à des conditions obligatoires appelées critères d’inclusion, comme l’âge ou le stade de la maladie.

Accéder à des traitements innovants

La participation à une étude clinique, c’est bénéficier d’un traitement novateur et potentiellement plus efficace ou moins toxique que le traitement habituel. La participation à une étude offre aussi des solutions lorsque toutes les thérapies classiques ne sont plus efficaces.

Les études cliniques permettent le développement de la science médicale en participant aujourd’hui à l’élaboration des médicaments de demain.

Les patientes et patients participant aux essais cliniques sont pris en charge et suivis très régulièrement par l’équipe de l’Unité de recherche clinique «Fondation Dr Henri Dubois-Ferrière Dinu Lipatti».

Etudes cliniques ouvertes

Les HUG et le CHUV, dans le contexte collaboratif du Réseau romand d’oncologie, répertorient toutes les études cliniques oncologiques actives dans les deux établissements sur un site commun.

Cette plateforme est et le fruit d'un travail de collaboration entre les deux équipes de recherche du CHUV et des HUG. Les études cliniques actives au sein de l'Unité de recherche clinique Fondation DFDL des HUG et du Centre des thérapies expérimentales du CHUV sont répertoriées sur cette plateforme.

La recherche d'une étude sur cette plateforme peut être réalisée par pathologie, par phase ou par centre où l'étude est ouverte au recrutement. Pour chaque étude, la plateforme propose tous les renseignements relatifs aux indications, objectifs et critères d'éligibilité.

Information et consentement

Participer à une étude clinique repose sur une décision réfléchie, prise après avoir reçu une information précise sur le médicament évalué, sur le déroulement de l’étude clinique, ainsi que des risques et des bénéfices.

Lorsqu’une étude est proposée à un ou une patiente, son médecin doit :

• expliquer les objectifs ainsi que les bénéfices attendus
• décrire le traitement utilisé ainsi que les effets secondaires et les risques possibles
• présenter les examens de surveillance réalisés dans le cadre de l'essai et qui sont nécessaires pour l'évaluation de la réponse au traitement et pour l'évaluation de sa sécurité (mesures d'efficacité et mesures de sécurité)

Le ou la patiente dispose ensuite d’une période de réflexion suffisante pour décider de participer ou non. En cas d’accord, il est nécessaire de donner son consentement par écrit pour prouver que le ou la médecin a bien donné au patient ou à la patiente toutes les informations relatives à l’essai. Avant de prendre sa décision, le ou la patiente doit bien comprendre le but de l’étude et la différence entre la nouvelle thérapie et le traitement standard. Le ou la patiente décide toujours de sa participation en toute liberté et en toute connaissance de cause.

À tout moment, le ou la patiente peut revenir sur sa décision.